Clusterkopfschmerz-Forum

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RE: suche hilfe


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von mr-mylife am 08 Feb. 2012 17:47



effess:

Hallo,
so wie du dein Leiden beschreibst - jedes Wort könnte ich so unterschreiben. Auch bei mir jeder Anfall 24 Std. Diagnostiziert wurde "migränegetriggerter Clusterkopfschmerz". Durch die starken Durchblutungsstörungen in den Augen während der Anfälle habe ich schon Schäden an der Netzhaut. Alle auch hier im Forum diskutierten medikamentösen Prophylaxen halfen nicht, Sauerstoff hilft inzwischen auch nicht mehr. Als einziges einigermaßen wirksames Schmerzmittel ist mir Imigran Injekt geblieben. Nach über 10 Jahren bei sich immer mehr steigernder Häufigkeit und Schmerzstärke habe ich voriges Jahr analog zum Schmerztagebuch genau aufgeschrieben, was ich an Nahrung und Getränken zu mir nehme um Triggern auf die Spur zu kommen. Alkoholfrei lebe ich schon seit mehreren Jahren. Nun esse ich komplett salzarm - keine Wurst, Pökelware, Seefisch, Meeresfrüchte, keine Salzzuzugabe an Speisen. Ich konnte die Anfallshäufigkeit und die Schmerzstärke dadurch deutlich senken.
Wichtig ist natürlich, daß die Familie hinter einem steht, sonst hält man das noch weniger durch.

Gruß
Frank




heya

danke für den post

ich hatte montag termin im lkh graz die haben mir das gleiche gesagt
hab nun im imigran verschrieben habe es gsd noch nicht gebraucht auch zomig nasenspray und als dauer prophylaxe topilex
auch das mit dem essen haben sie mir empholen werdmich so gut es geht daran halten
danke an harald für den hinweis wegen lkh graz die waren super nett und haben mich sofort behandelt
danke an allle anderen für die tips
lg michi




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